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行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

質(zhì)量管理體系有哪些 省藥品認(rèn)證審評(píng)中心開(kāi)展質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作

發(fā)布時(shí)間:2023-08-18 10:51:30

為持續(xù)提升中心質(zhì)量管理體系運(yùn)行水平,提高檢查審評(píng)核查工作質(zhì)量,省藥品認(rèn)證審評(píng)中心于8月25日-26日組織開(kāi)展了年度質(zhì)量管理體系內(nèi)審,旨在通過(guò)遵循過(guò)程控制,降低工作風(fēng)險(xiǎn),持續(xù)提高質(zhì)量管理水平。

為做好此次內(nèi)審工作,中心精心組織,統(tǒng)籌安排,各部門(mén)密切配合,保證了各項(xiàng)工作的有序開(kāi)展。一是認(rèn)真組織科學(xué)安排。中心制定了詳細(xì)的工作計(jì)劃,科學(xué)合理進(jìn)行分組和任務(wù)分工。內(nèi)審前各科室進(jìn)行工作自查,內(nèi)審中實(shí)行業(yè)務(wù)科室交叉審核。8月25日上午,召開(kāi)了內(nèi)審首次會(huì)議,對(duì)內(nèi)審的目的、意義、工作方法和要求進(jìn)行了明確。二是對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)全面審核。各審核小組依據(jù)ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)和中心的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、支持文件、相關(guān)法律法規(guī)等要求,對(duì)領(lǐng)導(dǎo)層、各業(yè)務(wù)科室進(jìn)行了全面細(xì)致的審核。三是準(zhǔn)備充分方法有效。內(nèi)審員前期了解標(biāo)準(zhǔn)要求、崗位職責(zé)、業(yè)務(wù)流程,采取針對(duì)性抽樣和隨機(jī)抽樣等方法,采用問(wèn)詢、查看資料和業(yè)務(wù)辦理系統(tǒng)、質(zhì)證等多種方式,查找各業(yè)務(wù)過(guò)程中的合規(guī)性、有效性、風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。

經(jīng)過(guò)認(rèn)真細(xì)致的審核,內(nèi)審組對(duì)各科室存在的問(wèn)題開(kāi)具了不符合項(xiàng),要求各科室限期整改。本次內(nèi)審,是中心對(duì)質(zhì)量管理體系建設(shè)符合性、有效性進(jìn)行的一次全面體檢,取得了組織出色、審核出力、結(jié)果出彩的效果iso9001體系認(rèn)證機(jī)構(gòu),為下一步迎接質(zhì)量管理體系外部監(jiān)督審核和質(zhì)量管理體系工作的提升奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。