醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件模板—2022版

第三類醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)質(zhì)量體系文件模板

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP合規(guī)審計(jì)

質(zhì)量管理模塊作為GMP檢查的重要環(huán)節(jié)及核心內(nèi)容，對于企業(yè)的生產(chǎn)管理體系來說至關(guān)重要。那么，如何建立、執(zhí)行有效的質(zhì)量管理制度來降低飛檢時(shí)的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)以及產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)呢？本次培訓(xùn)將結(jié)合實(shí)際的生產(chǎn)管理案例，解析質(zhì)量管理體系搭建的關(guān)鍵點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。

百城行——企業(yè)如何結(jié)合GMP完善質(zhì)量管理體系

一、人員管理

二、設(shè)施管理

三、物料管理

四、文件管理

五、不良事件

1、內(nèi)容全面

本次培訓(xùn)將結(jié)合實(shí)際的生產(chǎn)管理案例，解析質(zhì)量管理體系搭建的關(guān)鍵點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。

2、遠(yuǎn)程教學(xué)

不受空間限制，充分調(diào)動(dòng)培訓(xùn)資源，提升工作技能。

3、行業(yè)積淀

12年醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，具有豐富的生產(chǎn)一線質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)iso9001體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)，對質(zhì)量管理、醫(yī)療器械等相關(guān)法律法規(guī)有著較深理解。

有助于企業(yè)完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系架構(gòu)

幫助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)了解質(zhì)量管理體系搭建的關(guān)鍵點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，建立完善的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。

提升學(xué)員對醫(yī)療器械GMP質(zhì)量管理體系的理解

幫助企業(yè)人員了解GMP的質(zhì)量體系各個(gè)環(huán)節(jié)注意點(diǎn)，加強(qiáng)完善對產(chǎn)品的質(zhì)量把控。

適用于醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、法規(guī)部長等相關(guān)人員。

培訓(xùn)時(shí)間：2023年8月11日15:00-16:00

培訓(xùn)地點(diǎn)：CIO在線線上培訓(xùn)平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機(jī)端：

1、報(bào)名方式：登錄CIO在線網(wǎng)站，進(jìn)入課程詳情頁，點(diǎn)擊“立即報(bào)名”即可購買。

2、培訓(xùn)費(fèi)用：原培訓(xùn)費(fèi)用199元/人，限時(shí)促銷價(jià)為9.9元

3、備注：直播結(jié)束后，3天內(nèi)可觀看回放。

1、如您在購買或觀看課程過程中遇到任何問題，可點(diǎn)擊“在線咨詢”聯(lián)系我們的客服。我們將竭誠為您解答，謝謝！

2、服務(wù)咨詢熱線：400-003-0818

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