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張掖行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

質(zhì)量管理體系認(rèn)證 質(zhì)量管理體系考試題庫

發(fā)布時間:2023-08-18 11:14:33

一、判斷題(105、關(guān)鍵設(shè)備采購可以不按7.4采購的要求來控制。()6、所有的生產(chǎn)都需要作業(yè)指導(dǎo)書。13、實施ISO9001標(biāo)準(zhǔn)可根據(jù)自己提供的產(chǎn)品的特點對標(biāo)準(zhǔn)中任何不適用的要求進行刪減。23、全面質(zhì)量管理要求把管理工作重點從“事后把關(guān)轉(zhuǎn)移到事前預(yù)防”,從管結(jié)果轉(zhuǎn)變?yōu)楣芤蛩亍?5、著名的質(zhì)量管理專家朱蘭提出的質(zhì)量管理三步曲是指質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進()26、一個組織應(yīng)在所有職能和層次上建立質(zhì)量目標(biāo)()27、所有的監(jiān)視和測量設(shè)備必須進行校準(zhǔn)和驗證()28、組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中對所有產(chǎn)品進行唯一性標(biāo)識,以實現(xiàn)可追溯性()29、PDCA的方法可適用于所有的過程()30、通過培訓(xùn)都能意識到偏離規(guī)定的運行程序的潛在后果()31、內(nèi)部審核員不能審核自己的工作()32、數(shù)據(jù)分析主要用來監(jiān)控過程的能力()33、固有特性是內(nèi)在特性,也包括了人們所賦予的特性()34、組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中,針對監(jiān)視和測量要求識別產(chǎn)品的狀態(tài)()35、組織機構(gòu)穩(wěn)定、加上工作很忙,管理者可提出當(dāng)年的管理評審延期至明年進行()38、寫不合格報告時,盡可能不要寫上有關(guān)當(dāng)事人的姓名**、選擇題(101、公司建立《記錄控制程序》,其控制要求包括(以上全部2、管理評審活動中,以下不屬于總經(jīng)理職責(zé)的是(批準(zhǔn)管理評審報告3、PDCA循環(huán)中計劃C.處置D.執(zhí)行4、最高管理者應(yīng)以增強顧客滿意為目的,確保顧客的要求得到確定并予以滿足,這體現(xiàn)了質(zhì)量管理八大原則中的(領(lǐng)導(dǎo)作用5、ISO是(標(biāo)準(zhǔn)化6、危害分析的信息來源可以是(.來源于有關(guān)科學(xué)刊物的研究結(jié)果和法規(guī)性要求C.實驗數(shù)據(jù)和專家經(jīng)驗.以上全部7、公司建立(《標(biāo)識和可追溯性控制程序》8、檢驗合格的進貨材料下發(fā)合格證,檢驗不合格的按(《生產(chǎn)提供控制程序》9、為了產(chǎn)生期望的結(jié)果,由過程組成的系統(tǒng)在組織內(nèi)的應(yīng)用,連同這些過程的識別和相互作用及其管理,稱為(A.PDCA的方法質(zhì)量管理方法10、組織采取糾正措施是為了(確保不合格不再發(fā)生11、顧客滿意是指(顧客沒有抱怨12、對特定產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是(質(zhì)量手冊13、在八項質(zhì)量管理原則中提出(),就是體現(xiàn)各級人員都是組織之本,只有他們的充分參與,才能使他們的才干為組織帶來收益的思想。

A.以顧客為關(guān)注焦點B.領(lǐng)導(dǎo)作用.全員參與D.過程方法14、質(zhì)量管理體系評價的活動方式有(以上全部15、資源可包括(以上全部16、ISO9001:2008的全稱是(質(zhì)量管理體系要求體系要求17、質(zhì)量是一組固有特性滿足(顧客18、采取預(yù)防措施的主要目的是(消除不合格的原因C.消除潛在不合格的原因?qū)m正措施的有效性加以驗證19、由組織的相關(guān)方對組織進行的審核是(管理評審20、IS09001標(biāo)準(zhǔn)7.3“設(shè)計和開發(fā)”指的是(體系的設(shè)計和開發(fā)21、IS09001標(biāo)準(zhǔn)中要求必須編制的形成文件的程序是(培訓(xùn)控制程序22、與產(chǎn)品有關(guān)的要求應(yīng)包括(以上全部23、確保產(chǎn)品能滿足規(guī)定的使用要求或己知的預(yù)期用途要求而開展的活動是(設(shè)計和開發(fā)的策劃24、八項管理原則是GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的(核心內(nèi)容25、闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的文件稱為(質(zhì)量手冊26、在八項質(zhì)量管理原則中提出(),就是體現(xiàn)各級人員都是組織之本iso9001體系認(rèn)證機構(gòu),只有他們的充分參與,才能使他們的才干為組織帶來收益的思想。.過程方法27、審核發(fā)現(xiàn)是指審核中的觀察項28、公司規(guī)定顧客滿意度低于多少時必須進行專項分析和改進?(A.75%B.80%C.85%D.90%采購產(chǎn)品之前30、以下對產(chǎn)品質(zhì)量特性無直接影響的人員是(A)產(chǎn)品檢驗人員(B)產(chǎn)品制造人員(C)產(chǎn)品開發(fā)人員(D)工藝設(shè)計人員31、質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認(rèn)證的共同點包括((A)都對質(zhì)量管理體系實施現(xiàn)場審核及編制審核報告(B)都要質(zhì)量證書(C)都是一種第三方審核(D)以上都不是32、第三方認(rèn)證監(jiān)督審核的目的((A)是確定體系是否持續(xù)滿足要求,是夠保持證書(B)是確定是否采取糾正措施,預(yù)防措施(C)同初審的目的一樣(D)是驗證內(nèi)部審核糾正措施的有效性33、以下不屬于審核準(zhǔn)則的是((A)顧客的隱含要求(B)組織產(chǎn)品的過程檢驗記錄(C)工序作業(yè)指導(dǎo)書(D)認(rèn)證范圍內(nèi)產(chǎn)品所執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)34、質(zhì)量管理體系審核中一般不采用以下哪種方法收集信息((A)面談(B)查閱文件記錄(C)抽取產(chǎn)品送認(rèn)可的實驗室檢測(D)現(xiàn)場觀察35、審核組應(yīng)當(dāng)與受審核方一起評審不符合,以便((A)確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性(B)受審核方接收不符合(C)為末次會議順利召開做準(zhǔn)備(D)商定糾正措施的驗證方式36、現(xiàn)場審核中的末次會議應(yīng)由(D)主持。

(A)向?qū)В˙)企業(yè)的最高管理者(C)企業(yè)授權(quán)的代表(D)審核組長37、檢驗員發(fā)現(xiàn)有一批原材料的某項指標(biāo)未滿足要求,但通過調(diào)整生產(chǎn)工藝,最終產(chǎn)品質(zhì)量不會受到影響,經(jīng)總工批準(zhǔn)接收了這批原材料。這種行為是((A)糾正(B)讓步(C)報廢(D)糾正措施38、應(yīng)當(dāng)對糾正措施的完成情況及有效性進行驗證,驗證方式取決于((A)不符合的嚴(yán)重程度(B)不符合數(shù)量的多少(C)與受審核方共同商定(D)被驗證信息的可信程度(A)針對已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的不合格(B)30天內(nèi)(C)在規(guī)定期限內(nèi)(D)以上都是40、組織應(yīng)對審核方案進行策劃,應(yīng)規(guī)定審核的(準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法41、我國的質(zhì)量月活動始于哪一年(1970(B)1973(C)1975(D)197842、提出要繼續(xù)開展質(zhì)量月活動的《質(zhì)量振興綱要(1996年~2010年)》頒布于什么時間?(